一.實驗前

1.1實驗用工器具的準備：檢測過程中用到的玻璃平皿需滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘或干熱滅菌160℃、2小時)備用;剪刀、鑷子等需先用紗布包好，外包牛皮紙包好扎緊，滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘);移液管、槍頭等用報紙包好扎緊，滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘)。

1.2培養(yǎng)基及稀釋液的準備：根據檢驗樣品，計算出培養(yǎng)基與稀釋液的用量，按照比例進行配置，包好，根據培養(yǎng)基與稀釋液的屬性，進行濕熱滅菌，備用。

1.3潔凈服準備：將當天所用潔凈服放入滅菌鍋中進行滅菌，備用;或使用已滅菌且在有效期內的潔凈服。

1.4確保實驗潔凈區(qū)域通風，觀察潔凈室各個規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定，若不符合，及時通知設備部門，進行調整。

二.實驗中

2.1將實驗所需的平皿、培養(yǎng)基、工器具、稀釋液放入傳遞窗中，打開紫外燈，照射30分鐘。

2.2進入潔凈區(qū)域，手清潔消毒，換上潔凈服，進入檢查室，打開潔凈工作臺通風，用消毒劑擦拭臺面，取出傳遞窗中照射后物品，按照使用先后順序置于潔凈工作臺上，擺好后紫外照射30分鐘，人員退出檢查室，紫外照射結束后，繼續(xù)通風30分鐘，檢測人員方可進入檢查室進行實驗。

2.3實驗過程中需點酒精燈，拆開滅菌后包好的培養(yǎng)基外層，在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口，打開瓶蓋，傾倒培養(yǎng)基至滅菌后的平板中，待冷凝后使用。

三.實驗后

3.1清潔及衛(wèi)生：做完實驗后，用消毒劑對操作臺面進行擦拭消毒，待實驗培養(yǎng)物和實驗廢棄物傳出潔凈區(qū)域后，使用純化水對地面進行清潔。

3.2培養(yǎng)及結果觀察：需氧菌平板應在30-35℃下，培養(yǎng)3-5天，霉菌與酵母菌平板應在20-25℃下，培養(yǎng)5-7天，空白與陰性對照應無菌生長。